Antes de comenzar el Resumen, brindamos la situación de la Pandemia de la Covid-19 después de la aparición de Ómicron -que según comentó una experta médica de EE.UU.: “es el segundo virus más contagioso en el planeta”- Total de casos: 279.078.276; Total de fallecimientos: 5.395.083;Total de dosis de vacunas administradas: 8.929.453.567.
Hemos tenido acceso a un artículo del destacado periodista español Pascual Serrano en el sitio de Sputnik titulado “La elección de vacunas por la UE y el negocio del COVID”, en el que entre otras cosas llama la atención sobre un tema de singular relevancia “Los dos países con menos contagios de COVID han sido vacunados masivamente con una vacuna de investigación y producción pública. Se trata de Cuba y China. Paradójicamente son vacunas que la Unión Europea no ha aprobado. Mientras, dos vacunas estadounidenses están proporcionando a sus empresas unos beneficios de 65.000 dólares por minuto”.
Pudiéramos nosotros señalar también el trabajo que le ha costado a los creadores de la primera vacuna mundial contra la COVID-19 para que se le apruebe por la OMS.
Claro que el problema es que con tanto trabajo que pasan las transnacionales de la Medicina en la venta, facturación y depósitos en los bancos occidentales de las ganancias que generan sus productos -que si son autorizados casi de inmediato, pues hasta se producen “olvidos (in)voluntarios” u omisiones que después -no hay duda alguna- se buscarán las necesarias excusas y justificaciones y ….. ¡aquí no ha pasado nada!.
Ayer mismo la Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina publicaba un despacho - “OMS omite verdadera primera vacuna antiCovid-19 de Latinoamérica”- que deja bien claro lo que hemos expresado anteriormente.
Foto Prensa Latina
“La Habana, 24 dic (Prensa Latina) La vacuna cubana Abdala es el primer inmunógeno antiCovid-19 de Latinoamérica y el Caribe, un hecho olvidado hasta hoy por la Organización Mundial de la Salud (OMS) al no incluirlo en la lista para uso de emergencia.
“El fármaco cuenta desde julio pasado con el autorizo de empleo de emergencia de la entidad regulatoria nacional, tras demostrar una eficacia de un 92,28 por ciento en la prevención de la enfermedad sintomática y una efectividad del 90 por ciento en pacientes graves afectados por el coronavirus SARS-CoV-2.
“Asimismo, mostró un aumento del 99,15 por ciento de anticuerpos en voluntarios de tres a 11 años y del 98,28 por ciento en los de 12 a 18 participantes en el ensayo clínico Ismaelillo realizado en la central provincia de Camagüey.
“El Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB), creador del inmunógeno, confirmó que el aumento de los títulos de anticuerpos fue de cuatro veces o más a partir de la primera dosis del fármaco en esos grupos poblacionales.
“El ensayo clínico concluyó el 14 de octubre pasado, en él participaron 500 niños y se emplearon dos formulaciones con potencias de 25 y 50 microgramos de Abdala, en un esquema de 0–14–28 días.
“La investigadora principal de los estudios con esa vacuna, Sonia Resik, destacó en aquel momento que más del 80 por ciento de los eventos adversos reportados en los pequeños fueron leves y el resto de los indicadores eran comparables a los datos obtenidos en adultos, hecho que ratificó su efectividad.
“Con esos resultados, las autoridades sanitarias cubanas autorizaron una campaña masiva de vacunación, así como el uso en la población de dos a 11 años de edad desde octubre pasado, decisión que convirtió al país caribeño en el primero a nivel mundial en proteger a niños, niñas y adolescentes de la Covid-19.
“Por otra parte, la vacuna Abdala, con el paso del tiempo, mantiene su seguridad, efectividad y la respuesta inmune ante la Covid-19, lo que ratifica su idoneidad para dosis de refuerzo, afirmó la doctora Verena Muzio González, directora de Investigaciones Clínicas del CIGB.
“Explicó que la respuesta inmune fue superior en personas ya vacunadas con tres inyecciones de ese fármaco y en otras con Sinopharm (China) y Sputnik (Rusia), al intervenir en noviembre pasado en el espacio radio televisivo Mesa Redonda.
“Precisó que son satisfactorios los resultados del ensayo clínico con convalecientes sin ningún fármaco antiCovid-19 administrado, realizado en el Hospital Clínico Quirúrgico Hermanos Ameijeiras de esta urbe.
“De ahí el visto bueno del Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos (Cecmed) de aplicarse como dosis de refuerzo en sujetos con más de cinco meses de vacunados.
“Desde el pasado 7 de noviembre se aplica la dosis de refuerzo de Abdala en la capital cubana a trabajadores de la salud, estrategia que se extendió de forma escalonada a otros sectores poblacionales.
“Se prevé la entrega de de poco más de seis millones de dosis para acelerar ese proceso ante la aparición de la variante Ómicron del virus SARS-CoV-2, causante de la enfermedad.
“La isla caribeña cuenta también con los inmunógenos Soberana 02 y Soberana Plus, del Instituto Finlay de Vacunas, para combatir la pandemia de la Covid-19 y dos candidatos vacunales (Soberana 01 y Mambisa) en fase de ensayos clínicos con resultados importantes, según fuentes oficiales.
“Países como Venezuela, Nicaragua, Irán y Vietnam administran las vacunas cubanas en su población.
“Esta realidad es desconocida por la Organización Mundial de la Salud (OMS), al agregar a la lista para uso de emergencia al fármaco recombinante Vaxzevria (AZD1222) para tratar la enfermedad, producida conjuntamente por Argentina y México, utilizado en algunos países y con esta aprobación se facilitará su adquisición y producción.
“El biológico, de la farmacéutica anglo-sueca AstraZeneca, es desarrollado por la empresa argentina mAbxience y la mexicana Laboratorios Liomont y, según la Organización Panamericana de la Salud (OPS), y la convierte en la “primera” vacuna en Latinoamérica.
“Se sumó a los inmunógenos Covaxin, Covishield, Pfizer-BioNTech, Moderna, Johnson & Johnson, AstraZeneca, Sinovac (CoronaVac) y Sinopharm aprobados por el ente sanitario internacional.
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