sábado, 1 de agosto de 2020

MEDIPUB: La pandemia en América Latina (II) Por Orestes Martí.

MEDIPUB: La pandemia en América Latina (II)
Por Orestes Martí.
Las Palmas de Gran Canaria
2020-7-
25

Ayer publicamos la primera parte de esta información y hablamos -sobre todo- de la situación existente en algunos países; sin embargo, queremos hoy referirnos a los esfuerzos que se llevan a cabo en el combate a la pandemia, pues en ocasiones la información que se brinda por muchos medios y “plataformas” -incluidas algunas de “vocación social”- solamente se refieren a estadísticas y números fríos que obviamente no ayudan al lector a comprender lo que realmente está sucediendo.

En este sentido, el caso de México -por ejemplo-, es un caso paradigmático en el que se brindan los datos sin tomar en consideración muchos otros factores, incluyendo la situación que ha tenido que vencer esa sociedad -producto de años de neoliberalismo y desarticulación del servicio público de salud- la negativa a varios estados a trabajar de manera coordinada con el Gobierno Federal, el sobre gasto en la adquisición de medicamentos que al ajustarse ahora se informa como una “reducción” de la inversión… en fin, la manipulación -o cuando mínimo, la desinformación- es evidente para quien tiene el cuidado de acceder a otras fuentes de información y obtener “visiones” y datos diferentes.

El “caso cubano” es también objeto de una grosera manipulación informativa “por las dos vías” (blancos y ruidos informativos); por tal motivo, tanto la información sobre las actividades de la denominada Brigada Médica Internacional Henry Reeve en diferentes partes del mundo, como los avances que se llevan a cabo en el campo de la I+D+I, son olímpicamente ignoradas o manipuladas.

En este sentido, nosotros vamos a continuar informando sobre ambas cuestiones y para comenzar, reproducimos una información que acaba de publicarse sobre la aprobación de un nuevo medicamento denominado Itolizumab en el tratamiento de la COVID-19.

Versión textual de CUBADEBATE

Aprueba autoridad reguladora cubana uso de emergencia del anticuerpo monoclonal Itolizumab para tratar COVID-19

En este artículo: BioCubaFarma, Biotecnología, Centro de Inmunología Molecular (CIM), Coronavirus,COVID-19, Cuba, Fotografía, Salud, SARS-CoV-2, Virus


El Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos (Cecmed) dio a conocer este viernes la autorización para el uso de emergencia del anticuerpo monoclonal Itolizumab en el protocolo de tratamiento de pacientes graves y críticos de COVID-19.

Según dio a conocer un reporte de la Televisión cubana, el producto venció la etapa preclínica de su investigación y demostró ser seguro para su uso en humanos, en enfermedades como la psoriasis, la esclerosis múltiple y la artritis reumatoidea, las cuales tienen un mecanismo y comportamiento similares a la COVID-19.

El cuadro de tormentas de citoquinas que produce la enfermedad causada por el nuevo coronavirus disminuye considerablemente y los pacientes mejoran su capacidad ventilatoria, trascendió en la información.

Se trata del primer anticuerpo monoclonal creado por el Centro de Inmunología Molecular (CIM) en 1995. Originalmente se utilizó para tratar ciertos tipos de cáncer y a raíz de la pandemia empezaron investigaciones sobre el posible efecto que podrían tener estas células en el tratamiento de la COVID-19.

De acuerdo con el Doctor en Ciencias Kalet Monzón, vicedirector adjunto del CIM, esto nos autoriza a usarlo en el protocolo cubano y nos abre la puerta para que pueda ser utilizado en otros países. “Este resultado va a revitalizar la investigación que estamos haciendo sobre este producto y estamos muy contentos de poder llegar a este logro”, dijo.

El Itolizumab se introdujo en el protocolo para la COVID-19 en abril de 2020 para el tratamiento de pacientes graves y críticos, y más adelante se modificó la investigación, y se utilizó en pacientes moderados.

Según explicó la doctora Tania Crombet, directora clínica del CIM, los resultados con este producto son muy significativos en la reducción de la data de mortalidad. En los pacientes graves, dijo, la tasa de recuperación fue superior al 80 % y en el caso de los pacientes moderados o de cuidados con gran propensión al agravamiento de su cuadro clínico, más del 95 % se recuperaron exitosamente.

El producto que es un aporte significativo al tratamiento de los pacientes enfermos por COVID-19 no es resultado solo del CIM sino de varios sitios de investigación, de las terapias intensivas, de los clínicos, en 10 instituciones hospitalarias, con destaque en el hospital Manuel “Piti” Fajardo, de Villa Clara

Su registro no solo se basa en los resultados en Cuba, sino en un ensayo controlado realizado en la India, que confirmó los datos de nuestro país y con su uso disminuyó la mortalidad en ese país. La autoridad regulatoria de la India también autorizó la utilización de este anticuerpo monoclonal.


El Itolizumab se empezó a aplicar en seis hospitales de la India en fase de prueba en ensayos clínicos para validar sus resultados en la atención a pacientes con la COVID-19.

Según explicó con anterioridad la doctora Belinda Sánchez Ramírez, bioquímica y directora de Inmunobiología del CIM:, el Itolizumab “es un anticuerpo que reconoce la molécula CD6 en el linfocito T, inhibiendo su activación, con función antiinflamatoria.

“Hoy se conoce que la Covid-19 tiene una particularidad y es que la necesaria activación del sistema inmune para combatir el virus en un período relativamente corto, va seguida en ocasiones de una falta de control de dicha activación. Es, entonces, la respuesta inmune exacerbada, manifestada en una tormenta de citoquinas inflamatorias, lo que influye en el paso a la gravedad/criticidad de los pacientes. De ahí que sean terapias diferentes las que habría que utilizar en un inicio de la enfermedad, a las que habría que emplear cuando el paciente cruza hacia una condición más grave”.

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